下の書き込みから、八か月が過ぎ。

７月に書き込みをしてから、八か月過ぎました。
母の認知機能は、ゆるやかですが、確実に低下しています。
五分前の事は、ほぼ忘れるようになりました。
ただ、人の顔を覚える事は、得意なようで、一緒にテレビを見ていると、この人朝ドラに出ている人だよね、プレバトに出ている人だよね、と確認されます。
聴力は、身体障碍者手帳を交付された事もあり、音で理解する事は難しくなってしまいましたが、見る力は衰えていないので、文字に書いて見せると、わかってくれます。
毎朝新聞を読んでいる事もあるのかもしれません。
レビー小体型認知症の特徴なのか、お薬カレンダーの薬をとることは出来なくなりました。
わかるように、大きめのクリップをとる場所につけたりもしたのですが、わからないようです。
通帳などの見方も、わからくなってきたのと、食器やコップを倒すことも増えてきました。
電子レンジやコンロ、テレビの使い方も、あやしくなってきました。
包丁の扱いも、いつ手を切ってもおかしくないくらい、危なくなってきました。
今日は、朝ご飯を食べたか、確認されました。
私の事は娘だと認識していて、お風呂とトイレは、自分でできています。
リハビリパンツも自分で管理していますが、同じ服を着るようになってきました。
とはいえ、もうすぐ91歳になるので、出来ている方なのかな、と。
徘徊や自分でしまったものが見つからなくても、私が隠したと言わない(一回だけ私が隠したと言われ、言い争いましたが)、デイサービス・ショーステイに嫌がらずに行ってくれるので、ここはkeepしたいとおもっています。
最近おもうのは、自分に余裕がないと、それが母にも影響するのかな、と。
パソコンを使っていて、上手く動作しないのをなんとかしようとしている時等に限って、母が何かをやらかす確率が高かったので、なるべく母のいない時に、パソコンの設定等、カリカリしそうなことはしないようにしました。
あと、洗濯物の外干しをやめました。
母は外干しして、日に当てたいようでしたが、それが自分にはストレスで。
洗剤も洗濯機にほおりこむ、外干し用のジェルボールにして、部屋干しに。
他の家事も、クイックルワイパーでさっと済まるなどして、ストレスを減らしました。
効果があったのか、母のやらかしも減り、やらかしても、カリカリすることは、減りました。
あとは、戦前の生まれなので、食べられない事が不安なのか、毎晩、お米を研ぐのか確認され、イライラしていたのですが、先に今日は研いで、今日は研がないよ、と言う事にしました。
今日は研ぎます、今日は研ぎません、と書いた紙を目につくところに置き事にしました。
コップもこぼすものだと、こぼしそうな気配がしたら、どかす等、先に手を打つことにしました。
なんでこんなところにこれがあるんだとおもったら、気が付かれないように、元の場所に戻すようにしました。
洗濯機にはさみが入っている事などあり、これからもっとあるんだろうな、と。
個人的には、なんでそうなったのか、知りたいところではありますが。
部屋のいたるところに、何々をしない、といった張り紙も増えてきました。
今は母の為の張り紙ですが、将来自分の為になるかもしれないので、貼っておくといいかもとおもったら、貼っておこうとおもいます。
工夫をするのは、嫌いではないので、いろいろやってみようとおもいます。
出来れば母が鬼籍に入るまで、自宅で介護をしたいので、無理なく、楽しく、母と過ごしていけたら、と。
毎朝、母が起きると、ホッとします。
生きててよかった、と。
それで十分、なのですが。
と、いい事ばかりを書きましたが、そうではない事もあります。
何をしても、しなくても、後悔しない事はないと、介護を終えた人の言葉を何かで聞きました。
今は順調に介護をしていますが、この先どうなるかは、わかりません。
その為に、利用できるものは、なんでも利用しています。
実際母には悪いと思いつつ、自分のり患してている統合失調症(症状は落ち着いています)を、利用することがあります。
症状が酷い時の記憶が母には残っています。
言い争い等の時の最後の切り札として、この病気を利用しています。
諸刃の剣なので、上手くいかない場合もありますが。
母が忘れてしまう事も、利用できるときは利用しています。
なるべく利用しないようにしていますが、このままだとこころが壊れると思った時は、早目に利用しています。